Имеются некоторые доказательства значимости генетического фактора в развитии БШ, а именно:
1 достоверная разница в частоте распространенности БШ среди монозиготных (однояйцевых) близнецов по сравнению с обычной популяцией лиц, не состоявших в родстве.
2 случаи семейных агрегаций (объединение случаев БШ в одной семье)
3 четырехкратное повышение риска развития БШ среди женщин – носителей тройной Х- хромосомы по сравнению с женщинами с обычным числом Х – хромосом.
4 статистически достоверная разница в частоте обнаружения и уровне персистирующих сывороточных анти-SSA/Ro и анти- SSB/ La — антител среди родственников больного БШ по сравнению с популяцией здоровых лиц.
5 Существуют данные о разности в частоте распространения среди различных этнических групп.
Комплекс гистосовместимости человека является не единственной причиной развития аутоиммуноого процесса. Об этом читайте далее
Sjogren's syndrome 