Болезнь Шегрена относится к аутоиммунным заболеваниям, в основе которых лежит процесс развития иммунного (аутоиммунного) ответа к собственным клеткам и тканям. Это приводит к повреждению последних.
Считается, что в основе аутоиммунной реакции лежит генетическая предрасположенность, передающаяся по наследству.
Поэтому генетическая теория развития болезни Шегрена занимает одну из первых позиций в перечне этиологических факторов.
Главным генетическим маркером аутоиммунных процессов признана система генов основного комплекса гистосовместимости человека (HLA), которая отвечает за распознавание внутренних и внешних антигенов. Гистосовместимостью называется индивидуальная совместимость тканей разных организмов.
Именно поэтому диагностика многих аутоиммунных заболеваний строится на изучении отдельных генов этой системы. Установлено, что эти гены расположены в семи областях (локусах) 6-й хромосомы. У каждого человека генный состав этих участков индивидуален и является как бы биометрическим паспортом.
Антигены HLA делятся на два класса. Первый класс присутствует на поверхности всех клеток человека. Второй класс находится на поверхности клеток, участвующих в иммунных реакциях: В — лимфоцитов, активированных Т- лимфоцитов, макрофагов, дендритных клеток, моноцитов.
В следующих постах мы продолжим изучать данную тему
Sjogren's syndrome 